За
это время происходит их превращение в кислоты и сток из атмосферы с осадками в
почву и поверхностные воды, главным образом, в виде слабых растворов серной,
сернистой, а также азотной и азотистой кислот.
NO + O3 NO2 + O2
NO + HO2 NO2 + OH
2NH2 + H2O поверхность HNO2 + HNO3
Азотная
кислота оказывает существенное влияние на образование кислотных дождей. Если
для ряда стран Европы её вклад в кислотные дожди 10-20%, то для Украины вклад
оксидов азота в кислотные дожди находится в пределах от 35 до 50%. При этом
имеется выброс с Украины на территорию России, Белоруссии, Турции, Молдовы и
других стран и поступление оксидов азота из Германии, Польши, Румынии и других
стран в соизмеримых количествах. Перенос оксидов азота с территории Германии в
Украину, обычно в 5-7 раз превышает обратный перенос.
В
1991-94 годы за счёт снижения выработки электроэнергии и применения мероприятий
по снижению образования оксидов азота выброс снизился на 36%.
Оксиды
азота при горении топлив образуются по трём механизмам: «термическому»,
«топливному» и «быстрому». При сжигании газов образования оксидов азота идёт по
двум основным механизмам: «термическому», разработанному Я.Б. Зельдовичем, имеющему
очень сильную зависимость от температуры и «быстрому». Для «быстрого»
механизма, разработанного С. Фенимором характерны:
а)
слабая зависимость от температуры;
б)
сравнительно сильная зависимость от избытка окислителя;
в)
образование в начальной зоне горения.
Приведённые
в Институте газа экспериментальные исследования позволили подтвердить
взаимосвязь выхода «быстрых» NO с содержанием HCN в пламенах, а также
подтвердить, что выход «быстрых» оксидов азота зависит от состава газообразных
топлив.
По
данным исследований, проведённых на специально сконструированной установке,
позволяющей выделить «быстрые» NOx, их концентрации при сжигании CO
и H2 существенно ниже, чем при горении метана и других
углеводородных газов.
Основные загрязнители атмосферного воздуха
Загрязнители
|
Основные источники
|
Среднегодовая концентрация в воздухе мг / м3
|
природные
|
искусственные
|
Твёрдые частицы (пыль, зола и др.)
|
Вулканические извержения, пылевые бури,
лесные пожары, испарения морской соли и др. (94% от общего количества)
|
Сжигание топлива в промышленных и бытовых
установках
|
В городских районах 0,04-0,4
|
Сернистый ангидрид
|
Вулканические извержения, окисление серы и
сульфатов, рассеянных в море (50% от общего количества)
|
Сжигание топлива, нефтепереработка, чёрная и
цветная металлургия
|
В городских районах до 0,5-1
|
Оксиды азота
|
Лесные пожары (93%)
|
Окисление атмосферного азота и азота топлива
при высокой температуре – энергетика, промышленность, автомобили
|
В районах с развитой промышленностью и автотранспортом
– до 0,2, в других до 0,05
|
Оксид углерода
|
Лесные пожары, выделения океанов, окисление
терпенов (5-10% от общего количества)
|
Неполное сгорание топлива (автомобили,
промышленность)
|
1-50 (в зависимости от интенсивности автотранспорта,
близости металлургических производств)
|
Летучие углеводороды и их продукты
|
Лесные пожары, поступления природного метана
(из почвы болот) и природных терпенов
|
Неполное сгорание органического топлива
(автомобили), дожигание отходов, испарения растворителей и продуктов
нефтепереработки
|
В районах с развитым автотранспортом и
промышленностью – до 3
|
Весьма
существенное значение имеет химический состав пыли. Например, содержание
оксидов кремня в пыли более 10% делает её опасной для здоровья человека. По
данным М. С. Гольденберга содержание оксидов кремня в пыли в воздухе большого
города составляет 20,1-22,8%.
Б.
П. Гуринов и Н. Я. Янышева, проводившие обследования загрязнения воздуха в
районе одиннадцати ТЭЦ (теплоэлектроцентраль), работающих на угле, обнаружили,
что максимальные концентрации твёрдых частиц в атмосферном воздухе имеют место
на расстояниях в 8-10 раз больших высоты трубы. При отсутствии средств пылеулавливания
в котельных установках малой производительности со слоевыми топками выброс
твёрдых частиц в атмосферу соизмерим с выбросом их на ТЭЦ. Однако при слоевом
сжигании только 3% выбрасываемых частиц имеет d < 10 мкм, а при пылеугонном – не менее 20-45%.
При отсутствии систем пылеулавливания твёрдое топливо (уголь) поставляет в
атмосферу в 100-200 раз больше твёрдых частиц, чем жидкое топливо. Выбросы
твёрдых частиц в атмосферу всё ещё являются одним из наиболее серьёзных видов
загрязнений, вносимых процессами горения в атмосферу городов.
Выброс в атмосферу твёрдых частиц
Потребитель топлива
|
Уголь
|
Жидкое топливо
|
Природный газ
|
|
Кг/Гкал
|
%
|
Кг/Гкал
|
%
|
Кг/Гкал
|
%
|
|
Электростанции
|
1,83
|
100
|
0,102
|
5,6
|
0,0255
|
1,4
|
|
Промышленные котлы и печи
|
1,83
|
100
|
0,102
|
5,6
|
0,0312
|
1,7
|
|
Жилые здания, домовые котельные
|
1,83
|
100
|
0,151
|
8,2
|
0,0330
|
1,8
|
|
Оксиды серы
Одним
из наиболее крупных и трудно поддающихся отчистке загрязнителей атмосферного
воздуха, выбрасываемых главным образом энергетическими установками, являются
оксиды серы. Ежегодный выброс в нижние слои атмосферы превышает 150 млн. т; при
этом от 60 до 80% этого количества выбрасывается с продуктами сгорания котлов и
печей.
Оксиды
серы, а также образующиеся при их соединении с водяными парами кислоты
оказывает вредное воздействие на здоровье людей, вызывает разрушение стальных
конструкций и строительных материалов, снижение прозрачности атмосферы, гибель
хвойных лесов и плодовых деревьев, снижают урожайность сельскохозяйственных
культур. Диоксид серы нарушает процесс фотосинтеза и дыхания, вызывает острые и
хронические повреждения листьев. Растения ещё более чувствительны к оксидам
серы, чем человек.
Вредное
воздействие оксидов серы на растения резко увеличивается при наличии в
атмосфере диоксида азота и повышении влажности.
У
нас в стране заканчивается строительство опытно-промышленной аммиачно-циклической
системы очистки от оксидов серы на Дорогобужской ТЭС производительностью 1млн м3/ч.
ТЭС сжигает подмосковный бурый уголь с содержанием серы 2,5-3%, в качестве
конечного продукта будет получаться жидкий сернистый ангидрид. В течение
нескольких лет на одной из ТЭС работает оригинальная опытно-промышленная
установка одновременной очистки от оксидов серы и оксидов азота путём подачи
озона в скруббер. Установка обеспечивает очистку газов по сернистому ангидриду
до 90%, по оксидам азота до 65%.
Оксиды азота
В
ряду основных загрязнителей атмосферного воздуха специальное место занимают
оксиды азота. В связи с тем, что большинство приборов и методов измерения
основано на определении диоксида азота с предварительным доокислением оксида в
диоксид, а также вследствие того, что до 1983 года были установлены нормы
только на содержание оксидов азота в атмосферном воздухе, обычно фиксировалась
сумма оксидов азота (NO2 + NO2 = NOx). До 1950-1960 годов исследование оксидов
азота как загрязнителей атмосферы, выбрасываемых с продуктами сгорания топлива,
практически не проводилось, и всё внимание было сосредоточено на твёрдых
частицах (зола, пыль, сажа) и сернистом ангидриде. Между тем, как показали
исследования, проведённые ещё в 1960-х годах, содержание оксидов азота
определяет токсичность продуктов сгорания угля и мазута на 40-50%, а природного
газа на 90-95%. Валовой выброс оксидов азота в атмосферный воздух в различных
регионах и городах составляет 6-8% общего выброса всех вредных веществ, уступая
лишь выбросу оксида углерода, оксидов серы и твёрдых частиц.
До
1980-х годов во всех исследованиях по образованию оксидов азота в процессах
горения исходили из следующих предпосылок.
1.
В процессе горения
топлива в котлах и других топливосжигающих устройствах образуется только оксид
азота.
2.
При выходе из
дымовой трубы оксид азота сравнительно быстро полностью доокисляется до
диоксида азота.
Вместе с тем исследованиями института газа показано,
что только 40-80% оксида азота, содержащегося в дымовой струе, превращается в
диоксид азота
ПДК оксидов азота в атмосферном воздухе
населённых пунктов
Вещество
|
Предельно допустимая концентрация мг/м3
|
Максимальная разовая
|
Среднесуточная
|
Диоксид азота
|
0,085
|
0,04
|
Оксид азота
|
0,6
|
0,06
|
Более 95% от общего количества выбросов оксидов азота
(51 млн. т /год) во всём мире поступает в атмосферу с продуктами сгорания и
жидкого топлива и газа, и лишь 2,4 млн. т выбрасывает химическая
промышленность. Следует отметить, что образующиеся в результате атмосферных
явлений оксиды азота в количестве 770 млн. т /год не представляют опасности, т.
к. они равномерно распределяются по поверхности земного шара в малых
концентрациях.
После выхода из дымовой трубы в атмосферу основная
часть оксида азота переходит в диоксид азота по двум основным реакциям:
а) при высоких концентрациях в корне факела за счёт
окисления кислородом в результате экзотермических реакций
2NO + O2 2NO2 +
188 к Дж /моль;
б) при низких концентрациях в результате окисления
атмосферным озоном:
NO + O3 O2
+205 кДж /моль.
Последняя реакция при низких концентрациях, имеющих
место в приземной области дымовой струи, протекает в 105 раз скорее
реакции и является превалирующей.
Общее количество озона в атмосфере невелико – толщина
приземного слоя 3 мм, масса 3,29 . 109 т. обычное
содержание О3 в атмосфере городов составляет 0,02-0,10 мг/м3,
при этом максимум концентраций имеет место в дневные (12-17 часов), а минимум –
в ночные или утренние часы.
Кислотные дожди
В последние годы особое внимание привлечено к проблеме
перемещения соединений серы и азота в атмосферном воздухе на большие расстояния
(до 1000 км) от источника выброса. Эта проблема имеет важное значение в связи с
наличием регионов с высокой концентрацией промышленности внутри страны,
строительством мощных топливно-энергетических комплексов, а также в связи с
трансграничным переносом загрязнителей из-за рубежа через западную границу.
Проблема обострилась в последние годы в связи со
строительством электростанций большой мощности на низкосортных топливах с
высоким содержанием серы и применением дымовых труб 250 м и более.
Она связана как с перемещением, так и с превращением в
атмосфере оксидов серы и азота, выбрасываемых главным образом электростанциями,
а также другими крупными топливосжигающими установками.
В ряде случаев в результате последующих реакций в
атмосфере токсичность первичных загрязнителей воздуха существенно повышается.
Обычно оксиды серы и азота находятся в атмосферном
воздухе до 2-5 суток, перемещаясь с потоками воздуха на расстояние до 1000 км.
При этом происходит их превращение в кислоты и сток из атмосферы с осадками в
почву и в поверхностные воды, главным образом в виде слабых растворов серной,
азотной и азотистой кислот в результате ряда реакций, в которых отметим
следующие:
SO2 + OH M HSO3;
HSO3 + O2 SO3
+ HO2;
HSO3 + OH M H2SO4.
Оксид углерода
Одной из наиболее значительных групп токсичных
веществ, попадающих в атмосферный воздух, являются продукты неполного сгорания
топлива: оксид углерода, альдегиды, органические кислоты и углеводороды. В этой
группе наибольшее значение имеет оксид углерода. Если содержание пыли, оксидов
серы и оксидов азота в атмосферном воздухе городов определяется уровнем выброса
токсичных веществ с продуктами сгорания топлива, сжигаемого в топках котлов и
печах, то содержание оксидов углерода на улицах больших городов на 75-97%
определяется автотранспортом. Загрязнение воздухом оксидом углерода в Москве и
Санкт-Петербурге определяется автотранспортом на 96,3 и 88,1%, а углеводородами
на 64 и 79%. Такое же положение характерно для подавляющего числа крупных
городов с развито металлургической промышленностью, в которых при наличии
агломерационных фабрик и других производств в городе, содержащие оксиды
углерода в атмосферном воздухе определяется примерно в равной степени
металлургией и автотранспортом.
Оксид углерода – высокотоксичное вещество. Составляет
около половины от общего весового количества всех вредных веществ, поступающих
в воздушный бассейн городов. При вдыхании в течение нескольких часов возможно
отравление.
Список литературы:
1.
Сигал И. Я.
Защита воздушного бассейна при сжигании топлива – Москва: Недра, 1998 – 312 с.
2.
А. Г.
Тумановский, А. Г. Берсенев. Перспективы развития технологий сжигания топлив на
тепловых электростанциях России – Киев, Минэнерго Украины, 1996 – 15 с.
3.
С. В.
Яцкевич, И. И. Ярошевская, Ю. В. Струц. Проблемы экологии в энергетике Украины
и пути их решения - Киев, Минэнерго Украины, 1996 – 12 с.
4.
С. И.
Ожегов. Словарь русского языка – Москва, изд. 14-е стереотипное, 1983 – 815 с.
Послесловие. Наша планета Земля.
Наша планета – это маленькая песчинка во Вселенной. В
то же время Земля является уникальной планетой, поскольку на ней существуют
различные формы жизни, включая разумную. В настоящее время мнения учёных по
поводу существования жизни в других точках Вселенной различны. Одни считают,
что среди космического холода и мрака Земля является единственным оазисом, на
котором существует жизнь, другие предполагают возможность существования жизни и
в других звёздных системах, но человек никогда не сможет их посетить.
Нашу планету подстерегают различные космические
опасности. 65 млн. лет назад падение астероида в районе полуострова Юкатан
(Центральная Америка) привело к глобальной катастрофе, погубившей динозавров.
Существует гипотеза, что примерно 12 тысяч лет назад на Земле произошла ещё
одна катастрофа, также связанная с падением космического тела. В результате
этой катастрофы безвозвратно погибли многие виды живых организмов, а
человечество было отброшено назад в своём развитии на многие тысячелетия.
Но самой большой опасностью для жизни на Земле
является деятельность человека. За тысячелетия цивилизации человеком истреблены
многие виды животного мира. В результате неконтролируемой распашки земель
навсегда уничтожены различные виды растений. Многие виды находятся на грани
исчезновения, и занесены в Красную книгу. Активное наступление человека на
природу происходит с конца XIX – начала XX
столетий в связи с технической революцией. Человек изобрёл ядерное оружие,
которое способно в считанные секунды уничтожить большую часть земной фауны и
флоры, обеспечить существование нашей планеты в условиях «ядерной зимы» в
течение долгих тысячелетий, отбросить человека обратно в каменный век. Бурное
развитие промышленности, в том числе энергетики, привело к значительному
увеличению выбросов в земную атмосферу вредных веществ, таких как сернистый
ангидрид, оксиды азота, сероводород, соединения ванадия, парниковые газы и др.
Накопление этих веществ в атмосфере отрицательно влияет на жизнеспособность
представителей земной фауны и флоры, в том числе и человека. Необходимо принятие
срочных мер по ограничению загрязнения атмосферы. Это станет возможным только в
случае внедрения промышленностью новых передовых технологий.
Я с раннего детства интересовалась природой,
появлением и развитием жизни на Земле. Меня всегда поражали красота и
многообразие земной фауны и флоры. Поэтому тема «Проблемы экологии в энергетике»
меня очень заинтересовала. Мне бы очень хотелось передать ту красоту и
необычность природы, которую я вижу сейчас, нашим потомкам. Я ещё не знаю,
какую профессию выберу после окончания школы, но независимо от выбранной
специальности я всегда буду заботиться о сохранении и приумножении природных
богатств.
Мой реферат может быть использован в качестве
материала для экологического обучения учащихся средних и старших классов общеобразовательных
школ.
Страницы: 1, 2
|